吉凯抗体治疗药物服务包含从靶标发现到治疗药物PCC。
抗体(免疫球蛋白分子)在免疫系统中发挥多种功能，可促进对不同抗原的多种细胞和体液免疫应答。吉凯抗体药物开发平致力于抗体类新药的研发，提供从靶标到药物PCC的全阶段的抗体开发服务。
1. 全局化考量，靶点潜力最大化
2. 产品开发差异化，研发流程精细化，适应症选择合理化，最大程度提升项目开发成功率
3. 高效
拥有自主专利的CHAMPTM高通量细胞水平筛选技术，为低免疫原性抗原位点的抗体筛选提供解决方案，大幅提高天然或稀有表位高亲和力抗体的发现几率
4. 全面
完善的单克隆抗体药物研发平台，从抗体发现、体外体内药效学评估、工程化改造、亲和力成熟到成药性评估
5. 精准
依据成熟的开发经验和技术，针对不同靶点设计个性化的开发方案及验证方案，最大程度保留具有成药潜力的候选分子
6. 多样性
非单一专注单抗药物，对双特异性抗体、修饰抗体、诊断抗体、抗体偶联药物等多种抗体衍生类分子同样具有深厚开发经验
整体开发流程
|
抗体发现 2~10个 候选Hit |
体外表征/工程化改造 1-2 个 候选Lead |
体内药效/安全性评价 PCC Candidate |
|
抗原制备 • 稳转细胞系 • 重组蛋白 • 多肽 • 核酸 • 病毒样颗粒
抗体筛选 • 杂交瘤筛选平台 • 单B筛选平台 • 噬菌体展示平台 |
分子表征 • 亲和力/动力学参数 • 种属交叉 • 表位分析
细胞功能表征 • 肿瘤细胞杀伤 • 混合淋巴反应 • 内吞效率 • 双抗桥接功能的验证
抗体工程化改造 • 抗体人源化 • PTM修饰改造 • 亲和力成熟 • 偏好性改造 |
体内药效 • 肿瘤模型CDX/PDX • 药理分析
安全性评价 • 全面的脱靶检测（6052个全长人质膜蛋白以及397个人类异源二聚体） • 药代动力学 • 药物毒理评估
成药性评价 • 翻译后修饰(LC-MS) • 表达量、纯度 • 各类稳定性评价 |
部分已许可或转让的新药研发项目
|
GB5001 |
GB7004/GB7002 |
GB5012 |
|
合作下游公司：华道生物 适应症：急性淋巴细胞白血病 交易时间：2017年12月 项目现状：进入临床II期 公司最近一轮融资时间：2021年11月 |
合作下游公司：普米斯 适应症：胃癌 交易时间：2019年10月/2020年12月 项目现状：都进入临床I期 公司最近一轮融资时间：2021年3月 |
合作下游公司：恩沐 适应症：结直肠癌 交易时间：2020年9月 项目现状：临床前候选化合物 |
|
GB7005 |
GB7008 |
GB7008 |
|
合作下游公司：泽璟制药 适应症：血液肿瘤 交易时间：2020年9月 项目现状：临床前候选化合物 公司股票代码：688266 公司上市地：科创板 |
合作下游公司：I-Mab Biopharma 适应症：卵巢癌，睾丸癌 交易时间：2021年4月 项目现状：IND申报完成 公司股票代码：IMAB 公司上市地：NASDAQ |
合作下游公司：某欧洲知名ADC公司 适应症：卵巢癌，睾丸癌 交易时间：2021年5月 项目现状：临床前候选化合物 公司上市地：NASDAQ |
转让项目案例：GB7004—癌症治疗高亲和力抗CLDN18.2抗体
点击进行购买咨询
购买咨询© 2023 GENECHEM All RIGHTS RESERVED .
© 2023 GENECHEM All RIGHTS RESERVED .
