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慢病毒

慢病毒（Lentivirus）是逆转录病毒的一种，基因组为单链RNA。但区别于一般的逆转录病毒，慢病毒具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。重组慢病毒载体是以HIV-1（人类免疫缺陷I 型病毒）为基础，使用疱疹病毒VSVG 外壳蛋白发展起来的工具载体，其毒性基因已经被剔除并被外源性目的基因所取代，属于假型病毒。慢病毒可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。慢病毒可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，为神经领域、心血管领域、肝脏、肌肉、眼、肺、肿瘤及其他领域的科研工作者们提供更强有力的基因研究工具。

腺病毒

腺病毒（Adenovirus）是一种线性双链DNA无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力，且具有嗜上皮细胞性。重组腺病毒载体是以腺病毒为基础发展起来的工具病毒载体，它可通过受体介导的内吞作用进入细胞内，但腺病毒基因组不整合进入宿主细胞基因组中。腺病毒作为一种常用的基因操作工具，在心血管领域、肝脏、肌肉、肺、肿瘤及其他领域广泛应用。

腺相关病毒

腺相关病毒( adeno-associated virus，AAV) 是一类细小病毒，基因组为单链DNA，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。通常需要腺病毒或疱疹病毒帮助其在体内复制扩增。重组腺相关病毒

悬浮细胞专用病毒

悬浮细胞在培养基中存活和增殖，不需要黏附在细胞培养器皿上，包括造血干细胞(来源于血液、骨髓、脾脏)，一些转化的细胞系以及恶性肿瘤细胞等。由于其特殊属性，悬浮细胞使用病毒感染时常常出现感染效率低、细胞状态差等问题，无法顺利地进行后续研究。

质粒

质粒是使用广泛的基因操作工具，可以进行编码基因、microRNA、lncRNA的功能研究、启动子活性、转录因子及3’UTR调控研究等。

RNA干扰（RNAi）库

RNA干扰（RNAi）库RNA干扰（RNA interference, RNAi），是指由小干扰RNA（small interfering RNA, siRNA）所介导的转录后基因沉默现象（下图）。双链RNA（double strand RNA, dsRNA）与RNAi核酸酶Dicer结合后，被切割成21~23nt的siRNA，再被输送到RNA诱导沉默复合物（RNA-induced silencing complex，RISC），并引导RISC与同源性mRNA结合。核酸酶在siRNA反义链与mRNA所形成的双链区的中央区域切断并降解mRNA，导致靶基因的转录后沉默。

编码基因过表达

编码基因过表达（Over-Expression，OE）库基因研究中常需要通过上调靶基因的表达来观察表型变化。过表达（Over-Expression，OE）是上调基因表达最常用的方法，其基本原理是将目的基因的编码区（coding sequence，CDS）构建到质粒或病毒载体中，导入细胞内使基因的表达量增加。根据用途，载体主要分为克隆载体、原核表达载体、真核表达载体、慢病毒载体、腺病毒载体、腺相关病毒载体、 逆转录病毒载体等。

非编码基因（lncRNA）调控

非编码基因（lncRNA）调控非编码RNA（Non-coding RNA）是指不能翻译为蛋白的功能性RNA分子。常见的具有调控作用的非编码RNA包括siRNA、miRNA、piRNA、circRNA以及长链非编码RNA（lncRNA）。越来越多的实验数据证明它们在基因沉默、细胞分化、蛋白合成与功能调节、代谢调控、器官发育等众多生物学过程中起调控作用。

组织特异性启动子

启动子通常位于基因编码区的5' 端上游，是DNA分子上可以与RNA聚合酶特异性结合并使之开始转录的部位。通过选择不同的启动子，可以控制基因表达（转录）的起始时间和表达的程度，是高效表达外源基因的关键。根据启动子的转录模式可以将其分为3类：组成型启动子、组织或器官特异性启动子和诱导型启动子。

Cre-loxP

Cre-loxP 系统是一种重组酶系统，源于P1噬菌体的一个DNA重组体系，该系统由组织特异性重组酶Cre和loxP位点组成，其中Cre重组酶是一种位点特异性的DNA重组酶，能特异性识别loxp位点并介导loxp位点间的序列删除或重组；loxP位点是一段长度为34bp的DNA序列，包括两个13bp的反向重复序列和一个不对称的8bp间隔区，其中反向重复序列是Cre重组酶的特异识别位点，而8bp的间隔区域决定了loxP位点的方向。